浙江赛灵特医药科技有限公司原名杭州普济医药技术开发有限公司，成立于1995年7月，位于杭州市余杭区黄湖镇兴湖路9号，主要从事高端生物制品和新型医疗器械的开发与生产。法人刘天航，注册资本67842000元，现有员工人数为72人。

浙江赛灵特医药科技有限公司主要生产猪源纤维蛋白粘合剂、一次性使用生物蛋白胶配置器、一次性使用蛋白胶腔镜配合管。本项目涉及使用到危险化学品有盐酸、丙酮、硫酸、乙酸酐、三氯甲烷、高锰酸钾、乙醚、过氧化氢溶液、硝酸银、硝酸、高氯酸、重铬酸钾、三氧化二砷、氧化汞、氯化汞、氯化钡、乙醇溶液、乙醇[无水]、环氧乙烷、石油醚、溴、硝酸钾、甲醇、乙腈、正庚烷、二氯甲烷、油墨、天然气、一氯二氟甲烷。因此该公司属于危险化学品使用单位。根据《国民经济行业分类》GB/T4754-2017/XG1-2019辨识，浙江赛灵特医药科技有限公司属于C2761生物药品制造，按照《危险化学品安全使用许可适用行业目录（2013年版）》辨识，浙江赛灵特医药科技有限公司不涉及化学药品原料药制造，因此不适用危险化学品安全使用许可。

根据《中华人民共和国安全法》、《危险化学品安全管理条例》的规定，浙江圣泰安全技术有限公司受浙江赛灵特医药科技有限公司的委托，对其使用、储存危险化学品生产装置及配套辅助设施的安全现状进行评价。

浙江圣泰安全技术有限公司接受委托后，组建了项目评价组，收集了相关的法律法规、标准、规范及技术资料，并对现场进行了实地勘察。

根据浙江赛灵特医药科技有限公司使用、贮存的危险化学品的特性、工艺特点等具体情况，本报告采用安全检查表、危险度评价法、事故案例分析等定性定量评价方法，对浙江赛灵特医药科技有限公司的危险化学品使用、储存区域及公用工程设施、安全管理等方面进行了安全现状评价。据此提出相应的安全对策措施和建议，并编制完成了评价报告。

在本安全评价报告的编写过程中，得到了浙江赛灵特医药科技有限公司的大力支持和配合，在此谨表示衷心的感谢！